Хромато-масс-спектрометр 7000 GC/MS/MS тандемный с тройным квадруполем Agilent

Хромато-масс-спектрометр 7000 GC/MS/MS тандемный стройным квадруполем (Agilent, США)
Новая GC/MS/MS система Agilent 7000 с тройным квадруполем сочетает надежность популярной ГХ/МС системы Agilent 5975С с первоклассной чувствительностью и селективностью тандемного мэсс-спектрометрического детектора.
Точное и надежное определение целевого вещества в сложных матрицах.
Основной составляющей системы Agilent 7000 является модульный масс-анализатор, который включает уникальные разработки Agilent: универсальный ионный источник, проверенный временем кварцевый квадруполь, продвинутый дизайн ячейки столкновений и новый трехмерный детектор ионов с высоким отношением сигнал-шум. Это великолепное сочетание обеспечивает лучшее разрешение пиков, исключительную спектральную целостность, сверхнизкие шумы, чувствительность на уровне фемтограмм, позволяя определять следовые количества известных веществ в сложных матрицах, таких как еда, биологические объекты, почва и другие.
Скорость, позволяющая достичь максимальной производительности.
ГХ/МС/МС система Agilent 7000А позволяет работать с высокой производительностью: новая версия программного обеспечения MassHunter Workstation и быстрый захват (до 500 реакций в секунду в режиме MRM) позволяют автоматически определять больше веществ за одно исследование.
ГХ/МС/МС система Agilent 7000А построена на основе проприетарного кварцевого квадрупольного анализатора с гиперболической поверхностью электродов и многослойным композитно-золотым покрытием. Он позволяет работать даже при температурах до 200°С даже с самыми грязными образцами, что значительно увеличивает срок эксплуатации прибора без необходимости его обслуживания.
Ключевая особенность мэсс-спектрометрии заключается в том, что селективность определяется уникальностью каждого отношения масса- заряд (m/z), а также пропорциональна спектральному разрешению и, в общем случае, массовому разрешению.
В случае квадрупольного ГХ/МС, если матрица дает ион с таким же m/z, как у объекта исследования, создается неразрешимое перекрывание пиков. В результате, вычисленное количество необходимого соединения будет ошибочно завышено.
При использовании ГХ/МС с тройным квадруполем в режиме MRM происходит сначала разделение пиков по массе на первом квадруполе, уникальная для каждого иона диссоциация в ячейке столкновений и разделение полученных ионов по массам на втором квадруполе, что обеспечивает значительно большую селективность даже если анализируемое соединение и матрица дают на первом этапе ион с одинаковым m/z.